24/08/2026
Saúde NewsNotícias de saúde com contexto e evidência

Nutrição

Anvisa proíbe suplemento Newfit após teste encontrar três medicamentos não declarados

Sibutramina, fluoxetina e furosemida foram identificadas no produto; a mesma ação alcançou itens sem regularização e um lote falsificado de medicamento.

Por2 min
3 fontes checadas
Compartilhar no WhatsApp — abre em nova guia
Imagem ilustrativa da reportagem: Anvisa proíbe suplemento Newfit após teste encontrar três medicamentos não declarados

A Anvisa proibiu a fabricação, a venda, a distribuição, a divulgação e o uso do suplemento alimentar Newfit depois que uma análise laboratorial encontrou três fármacos não informados no rótulo: sibutramina, fluoxetina e furosemida.

O teste foi realizado pelo Laboratório de Química da Universidade Estadual de Campinas. A agência determinou ainda a apreensão do produto, atribuído à empresa RBB Top New.

Por que a ausência no rótulo é o ponto central

As três substâncias identificadas têm atividade farmacológica e não podem aparecer de forma oculta em um suplemento. Sibutramina, fluoxetina e furosemida pertencem a classes diferentes e possuem indicações, contraindicações e possibilidades de interação que precisam ser avaliadas em contexto clínico.

Quando um composto ativo não está declarado, consumidor e profissional de saúde perdem a informação básica necessária para estimar exposição e risco. Também não é possível saber, pela rotulagem, a quantidade presente, a uniformidade entre unidades ou a origem da matéria-prima.

A medida da Anvisa é específica para os produtos e responsáveis citados nas resoluções. Ela não demonstra que todos os suplementos disponíveis no mercado contenham medicamentos escondidos, mas mostra por que regularização e rastreabilidade importam.

Outros produtos alcançados

A fiscalização também determinou a apreensão do Mounja Gummy. De acordo com a agência, o item fabricado pela Bela Blue Beauty não tinha registro, notificação ou cadastro e ficou proibido de ser fabricado, vendido, distribuído, importado e divulgado.

Todos os suplementos da marca Shark Pro fabricados pela RCA Labs deverão ser recolhidos. Uma inspeção da vigilância sanitária municipal de Capivari, em São Paulo, registrou falhas de boas práticas, entre elas problemas de armazenamento e controle de matéria-prima, ausência de registros de manutenção e falta de estudos de estabilidade.

A mesma ação incluiu o lote 10008808 do Trodelvy. A Gilead Sciences, detentora do registro do medicamento no Brasil, informou desconhecer o lote, que foi classificado como falsificado. A restrição se refere ao lote apontado, não a todas as unidades regulares do medicamento.

Como interpretar promessas de emagrecimento

O enquadramento como suplemento não transforma um produto em tratamento para perda de peso. Alegações que imitam nomes de medicamentos, prometem efeito acelerado ou não permitem confirmar fabricante e regularização merecem atenção especial.

A Anvisa mantém orientações públicas sobre suplementos e uma consulta de produtos regularizados. Em caso de suspeita sobre um item específico ou de sintoma após o consumo, a identificação correta da embalagem e do lote ajuda o serviço de saúde e a vigilância sanitária a investigar.

O que a resolução não informa

O comunicado não apresenta a concentração das três substâncias encontrada no Newfit nem uma estimativa do número de unidades distribuídas. Sem esses dados, não é possível calcular a exposição de um comprador individual ou estimar quantas pessoas podem ter consumido o produto.

O que está estabelecido é a irregularidade: substâncias farmacológicas não declaradas foram detectadas e os itens citados não devem permanecer em circulação.

Transparência desta reportagem

3

fontes consultadas

3

fontes primárias

4

etapas de checagem

Esta reportagem foi produzida com apoio de inteligência artificial na apuração e na redação. Douglas Machado responde pela linha editorial humana; isso não equivale a revisão clínica individual. As regras públicas proíbem citar qualquer fonte não aberta durante a apuração. Leia o método completo.

Fontes desta reportagem

3 no total · 3 primárias
  1. 01
  2. 02
    Documento oficialin.gov.br
    Resolução RE nº 3.242, de 14 de agosto de 2026

    Diário Oficial da União

  3. 03

Conteúdo informativo — não substitui consulta, diagnóstico ou tratamento médico. Encontrou um erro? Fale com a redação.

Continue lendo

Outras reportagens

Boletim Saúde News

A edição do dia, sem ruído

Entre na lista de lançamento do boletim diário. Para acompanhar agora, use o RSS geral ou escolha uma editoria.